皮海洲：輝瑞新冠口服藥附條件獲批不會給疫苗股帶來沖擊

皮海洲 | 立方大家談專欄作者

周末，輝瑞新冠口服藥獲國家藥監局應急附條件批準的消息受到市場的關注，投資者擔心，輝瑞新冠口服藥獲批，將會對中國的疫苗接種及疫苗股帶來沖擊。根據輝瑞公布的其新冠口服特效藥的治療效果數據顯示，輝瑞新冠口服藥可降低89%住院死亡風險，可見其藥效還是非常明顯的。

國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊，這反映出我國政府對待新冠疫情防控的積極態度，畢竟對于我國的疫情防控來說，批準輝瑞新冠口服藥進口，讓我國在醫治新冠患者方面也多了一個選擇，這也是我國新冠患者的一個福音。

那么，輝瑞新冠口服藥附條件獲批會否對我國的疫苗接種及疫苗股帶來沖擊呢？本人的觀點是明確而又否定的，那就是不會。因為疫苗與口服藥的作用是完全不一樣的。疫苗的作用是預防人們患病，讓人們盡量不得病，而輝瑞新冠口服藥則是給病患者治病。因此，二者的作用是完全不同的，輝瑞新冠口服藥并不能取代疫苗的作用。

尤其是我國的醫療方針是預防重于治療，盡可能讓國人不得病。而在新冠疫情的防控問題上，也是強調做好防控工作，讓國人盡可能不要感染新冠病毒。因此，我國非常重視新冠疫苗的接種工作。可以說，疫苗接種工作做得好，可以減少國人感染新冠病毒的可能性，這樣新冠口服藥也就沒有了用武之地。因此，新冠口服藥并不會影響到疫苗的接種，相反，疫苗接種工作做得好，反倒要讓新冠口服藥受到影響了，讓新冠口服藥能派上用場的機會大幅減少。所以，我們大可不必擔心輝瑞新冠口服藥獲批會對疫苗接種及疫苗股帶來沖擊。

而且，人們還應該看到，即便輝瑞新冠口服藥獲批了，但在我國的新冠疫情防控中，輝瑞新冠口服藥只是一種補充措施，并不會有太多的用武之地。畢竟我國很重視疫情的防控工作，絕大多數國人都已經接種了疫苗。有統計顯示，截至2月12日，各地累計報告接種新冠病毒疫苗304237.6萬劑次。按每人3針計算，接種疫苗人數超過10億人，由于目前還有很多人并未接種第3針，這就意味著有更多人已經接種了兩針新冠疫苗。

正是由于我國非常重視疫情的防控工作，而且國人也都能自覺做好疫情防控工作，所以我國感染新冠病毒的病患者很少。因此，即便輝瑞新冠口服藥獲批了，但在我國，輝瑞新冠口服藥也沒有多少用武之地。

并且我國對新冠病毒的治療也有自己的治療辦法，而且我國治療新冠病人的死亡率更低。雖然輝瑞新冠口服藥可降低89%住院死亡風險，但我國對新冠患者的治愈率遠超過89%，除了早期的武漢疫情之外，在近兩年的局部疫情中，我國很少有新冠患者死亡的情況發生。所以，即便有局部疫情的出現，有患者被確診為新冠肺炎患者，但我國在治療新冠患者方面，還是有自己的救治措施的，并不會依賴輝瑞新冠口服藥的使用。

更何況輝瑞新冠口服藥的成本不低。根據此前的報道，輝瑞新冠特效藥在美國定價為530美元一療程。如果按這樣的價格進入中國，顯然是很難被接受的。尤其是我國對新冠患者的治療都是由國家來買單。輝瑞新冠口服藥這個單我國政府部門恐怕很難來買，更不會濫買單。

也正因如此，國家藥監局對輝瑞新冠口服藥是有條件批準，明確規定Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。這就對輝瑞新冠口服藥的適用人群進行了限制。這些人群也是目前不宜接種疫苗或接種疫苗比率較低的人群，主要就是老年人群體。這就進一步證明輝瑞新冠口服藥的有條件批準不會對我國的疫苗接種與疫苗股帶來沖擊。

責編:劉安琪 | 審核:李震 | 總監:萬軍偉