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根據(jù)高級作者An Zhiqiang博士領(lǐng)導(dǎo)的研究,TREM2 TVD-lg,一種針對觸發(fā)受體(TREM2)的四價激動性抗體減少了淀粉樣蛋白的負擔,緩解了神經(jīng)元的損傷,并減輕了阿爾茨海默病小鼠的認知能力下降。該研究最近發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
"基于抗體的治療是治療阿爾茨海默病的一種可行的藥物模式,"布朗基金會人類疾病預(yù)防分子醫(yī)學(xué)研究所(IMM)的德克薩斯治療研究所主任安說。"德克薩斯治療學(xué)研究所的主要關(guān)注領(lǐng)域之一是開發(fā)跨越血腦屏障提供基于抗體的療法的技術(shù),以實現(xiàn)對該疾病的潛在治療。"
TREM2是一種由小膠質(zhì)細胞表達的單通道受體,小膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的支持細胞,起到清道夫的作用。小膠質(zhì)細胞在清除圍繞淀粉樣蛋白-β斑塊形成的淀粉樣蛋白方面非常重要,這是阿爾茨海默病出現(xiàn)的一個標志。
雖然之前的研究表明TREM2在阿爾茨海默病的病理生理學(xué)中至關(guān)重要,但新的研究表明提高TREM2的活躍程度可能具有治療效果,如改善認知能力。
"通過利用休斯頓大學(xué)獨特的抗體藥物發(fā)現(xiàn)能力,并與具有互補專長的科學(xué)家合作,我們證明了多價TREM2激動性抗體工程的可行性,再加上TfR介導(dǎo)的大腦遞送,在體外和體內(nèi)增強小膠質(zhì)細胞功能并減少淀粉樣蛋白病理學(xué),"共同第一作者、麥戈文醫(yī)學(xué)院IMM的德州治療學(xué)研究所教授Zhang Ningyan博士說。"這種抗體工程方法能夠開發(fā)出有效的TREM2靶向治療AD的方法"。
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https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abq0095
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